信帆生物-真菌總RNA快速抽提試劑盒產品上新

概述

真菌菌絲經過液氮研磨后加入裂解液（Buffer Rlysis-F），迅速裂解細胞。再通過lv仿抽提、無水乙醇沉淀等步驟，可獲得高濃度的 RNA。使用本試劑盒可從 30 mg 真菌中提取 3~5 μg 總 RNA，獲得 RNA 的 OD260/OD280 比值一般為 2.0 左右，可直接用于 RT-PCR、Northern Blot、斑點雜交等實驗。

特點
1.操作簡單，全過程可在40分鐘內完成。
2. RNA純度高，不含DNA和多糖等雜質。
3. RNA得率高，完整性好。

標準抽提步驟

1. 取1ml Buffer Rlysis-F 加入1.5 ml RNase-free的離心管中備用。

2. 取50-100 mg新鮮真菌或20 mg干燥的子實體或菌絲用液氮研磨成粉末，加到上述1.5 ml離心管中，立即震蕩混勻。液氮研磨過程中要避免樣品融化，使用的研缽與藥匙等工具應事先用液氮預冷。研磨后的樣品應迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免 RNA 降解。樣品轉入離心管時避免帶入液態氮，因為液氮在封閉的離心管中迅速轉變成氣體可能引起離心管的爆裂，請注意安全。如果使用液體培養基培養的真菌樣品，可短暫離心棄掉培養基后再用液氮進行研磨。

3. 向裂解樣品中加入200 µl lv仿，充分混勻。12,000 rpm 4°C離心5 min，取上清。

4. 加入1/3 體積無水乙醇，混勻，室溫放置3 min，12,000 rpm 4°C離心5 min，小心倒掉上清。
離心后，在離心管底部，可能無肉眼可見的沉淀產生，屬正常現象，請繼續以下操作。

5. 用700 µl的75%乙醇（請用DEPC-treated ddH2O配制）洗滌沉淀，12,000 rpm 4°C離心3 min, 小心倒掉上清。

6. 重復步驟5一次。

7. 室溫倒置10 min，盡可能使離心管中殘留的乙醇*揮發。加入50 µl的DEPC-treated ddH2O溶解沉淀，立即使用或-70°C長期保存。

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