小鼠白細胞介素-10(IL-10)elisa試劑盒簡介

IL-10能夠抑制活化的T細胞產生細胞因子，因此曾稱為細胞因子合成抑制因子（csif），特別是抑制TH1細胞產生IL-2、IFN-γ和lt等細胞因子，從而抑制細胞免疫應答。IL-10可降低單核－巨噬細胞表面MHCⅡ類分子的表達水平，損害了APC的抗原遞呈能力，實際上這可能是其抑制細胞介導免疫的原因。此外，IL-10還能抑制NK細胞活性，干擾NK細胞和巨噬細胞產生細胞因子；但可刺激B細胞分化增殖，促進抗體生成。

小鼠白細胞介素-10(IL-10)elisa試劑盒操作方法

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

1、操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ，產生可供觀察的顯色反應現象。我們的試劑盒實現了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質。

4.性價比高，質量穩定。

5.樣品所需量少。

如果需要了解該產品詳細信息歡迎大家。