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南京信帆生物:10月WB實驗代測*開始啦

更新時間:2015-10-13      瀏覽次數(shù):1821

南京信帆生物:10月WB實驗代測*開始啦!

凡是10月代做WB實驗的客戶,均可以享受75折優(yōu)惠(包含一抗和所以試劑),客戶自己提供一抗更可以享受7折優(yōu)惠。歡迎大家。

Western Blot技術(shù)服務(wù),WB免疫印跡,WB實驗代測,代測時間為1到2周,提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù),圖片和實驗報告。客戶僅需提供樣本即可,其余所有試劑均由我司來提供,樣本所需大小為黃豆粒大小,請有EP管包好,寄送樣本用泡沫盒子放干冰或者冰袋運輸。歡迎大家。

南京信帆代做實驗項目:ELISA,免疫組化,免疫印跡Western Blot,放射免疫,實時熒光定量PCR,特殊染色,病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)等等!我們擁有的實驗室,客戶檢測項目均提供實驗室儀器型號,提供操作詳細(xì)步驟.歡迎!
Western Blot實驗
Western Blot技術(shù)服務(wù),WB免疫印跡,WB實驗代測

成功完成Western Blot檢測,必須滿足4個條件:


凝膠洗脫:轉(zhuǎn)移期間蛋白質(zhì)必須從凝膠中洗脫出來,如果蛋白質(zhì)還截留在凝膠中,將無法在膜上進(jìn)行分析

吸附到膜上:在轉(zhuǎn)移過程中蛋白質(zhì)必須吸附到膜上,如果蛋白不吸附,將無法在膜上進(jìn)行分析

處理期間仍截留在膜上:在轉(zhuǎn)移后的處理過程中蛋白質(zhì)必須保持吸附在印跡膜上

處理過程中可接近:被吸附的蛋白質(zhì)必須能夠與檢測試劑接觸,如果蛋白質(zhì)被掩蓋則無法檢測

成功進(jìn)行WB檢測,則設(shè)置合適正確的對照是*的,只要正確設(shè)置了這些對照,即可快速和準(zhǔn)確的找到WB的問題所在,并保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和特異性!一般需要設(shè)置的對照如下:

陽性對照:明確表達(dá)檢測蛋白的組織或細(xì)胞,用于檢測抗體的工作效率

陰性對照:明確不表達(dá)檢測蛋白組織或細(xì)胞,用于檢測抗體的特異性

二抗對照:不加一抗,用于檢測二抗的特異性

內(nèi)參對照:檢測標(biāo)本的質(zhì)量和二抗系統(tǒng)

空白對照:不加一抗和二抗;用于檢測膜的性質(zhì)和封閉的效果 

WB 檢測基本過程 

1 、獲取細(xì)胞或組織裂解物 

1)根據(jù)檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer:
 
Western Blot技術(shù)服務(wù),WB免疫印跡,WB實驗代測

蛋白位置 

推薦buffer

全細(xì)胞

NP-40 or RIPA

胞漿(可溶性蛋白)

Tris-HCl

胞漿(骨架結(jié)合蛋白)

Tris-Triton

膜蛋白

NP-40 or RIPA

核蛋白

RIPA or 核蛋白提取試劑盒

線粒體蛋白

RIPA or 線粒體分離試劑盒

亦可購買商業(yè)化的蛋白提取試劑盒來保證標(biāo)本制備的質(zhì)量

2)選擇合適的蛋白酶抑制劑,避免蛋白降解,從而保證檢測的準(zhǔn)確性!

2 、蛋白定量 

常用的蛋白定量方法:Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后,可根據(jù)情況將標(biāo)本保存在-20°C /-80°C備用,進(jìn)行免疫沉淀(IP)或者直接進(jìn)行電泳分離蛋白

3 、電泳分離蛋白質(zhì) 

根據(jù)待測蛋白狀態(tài)確定電泳條件: 
 

待測蛋白狀態(tài)

凝膠條件

上樣buffer

電泳buffer

Reduced - Denatured

還原,變性

含β-巰基乙醇或DTT,含SDS

含SDS

Reduced - Native

還原,不變性

含β-巰基乙醇或DTT,不含SDS

不含SDS

Oxidized - Denatured

不還原,變性

不含β-巰基乙醇或DTT,含SDS

含SDS

Oxidized - Native

不還原,不變性

不含β-巰基乙醇或DTT,不含SDS

不含SDS

根據(jù)待測蛋白分子量大小確定凝膠濃度
 

蛋白分子量(kDa)

凝膠濃度(%)

4-40

20

12-45

15

10-70

12.5

15-100

10

25-200

8

4 、轉(zhuǎn)膜 

根據(jù)不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。常用的轉(zhuǎn)移膜類型有:PVDF膜、硝酸纖維素膜(NC膜)和尼龍膜,其中PVDF和NC膜的使用頻率。各種膜的技術(shù)參數(shù)及比較如下:
 

 

PVDF膜

NC膜

尼龍膜

靈敏度和分辨率







背景





較高

蛋白結(jié)合能力

100-200ug/cm2(適用于SDS存在時與蛋白結(jié)合)

80-100ug/cm2

>400ug/cm2

機(jī)械強(qiáng)度

強(qiáng)

干的膜易脆

軟而結(jié)實

溶劑抗性

強(qiáng)





使用前是否需要浸潤

100%甲醛潤濕

緩沖液潤濕

緩沖液潤濕

適用染色方法

膠體金、麗春紅、酰胺黑、印度墨汁、考馬斯亮蘭

膠體金、麗春紅、酰胺黑、印度墨汁

不能用陰離子染料

適用檢測方法

顯色法、化學(xué)發(fā)光、熒光、放射性、化學(xué)熒光、快速免疫檢測

顯色法、化學(xué)發(fā)光、熒光、放射性

顯色、化學(xué)發(fā)光、放射性

適用范圍

普通蛋白WB、糖蛋白檢測、蛋白質(zhì)測序、氨基酸分析、重復(fù)檢測

普通蛋白WB、氨基酸分析、重復(fù)檢測。0.1um膜適用于7kDa以下蛋白

低濃度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白、蛋白多糖、核酸檢測常用

價格



較低



5 、封閉 

去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點,降低背景。常用的封閉溶液有:含BSA或者脫脂奶粉的TBST或TBS

6 、一抗孵育 

一抗的選擇成功與否,是整個WB實驗成功的關(guān)鍵:選擇一抗有以下幾個注意點:

選擇適合檢測標(biāo)本種屬的一抗(說明書有驗證)

選擇適用于WB實驗方法的一抗(說明書有驗證)

選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體

一抗的保存和使用:

根據(jù)說明書的要求條件進(jìn)行抗體的保存;一般需要將抗體分裝后放入-20度保存,避免反復(fù)凍融。

抗體的工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,在4度保存不要超過2周

根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。由于實驗室條件和檢測方法等的差異,說明書推薦的稀釋比例只作參考,需要在說明書推薦的濃度周邊進(jìn)行多個濃度梯度的實驗檢測,然后選擇信噪比的抗體濃度進(jìn)行實驗。如果說明書沒有推薦濃度,可進(jìn)行多個稀釋比例進(jìn)行摸索一般稀釋度(1:100-1:3000)。


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