據(jù)研究表示分子進(jìn)化與基因組多樣性研究組研究發(fā)現(xiàn)，人群乙醇代謝相關(guān)基因ADH1B的進(jìn)化選擇分析需要對群體遺傳結(jié)構(gòu)加以考慮，群體間存在顯著的頻率差異不一定是選擇造成的結(jié)果。相關(guān)工作發(fā)表在《美國人類遺傳學(xué)》（American Journal of Human Genetics）上。

 酒精（乙醇）代謝相關(guān)基因是分子進(jìn)化和群體遺傳學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。其中，乙醇脫氫酶1B（ADH1B）基因在編碼48位置發(fā)生了從精氨酸（Arg）到組氨酸（His）的非同義替換。具有該突變的ADH1B活性大為增強(qiáng)，使得攝入的酒精迅速轉(zhuǎn)化成乙醛。已有的研究表明，ADH1B突變型在東亞和西亞人群中具有高頻分布（平均30%）；但在非洲、歐洲以及美洲土著人群中分布頻率極低（平均低于5%）。然而，Galinsky等人運(yùn)用其新開發(fā)的方法在歐洲人群中檢測到ADH1B基因突變型（ADH1B Arg48His）受到自然選擇作用，從而提出ADH1B基因在歐洲人群和東亞人群中存在趨同進(jìn)化（convergent evolution）。

   針對這一反常的結(jié)果，研究人員仔細(xì)檢查了Galinsky等人的分析流程，并使用同樣的方法對“千人基因組”(1000 Genomes Project)中歐洲人群的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。研究人員沒有在歐洲人群中檢測到ADH1B Arg48His突變型受到選擇的信號。Galinsky等人得出ADH1B突變型受到選擇的結(jié)論很可能是由于研究樣本中含有德裔猶太人群體。德裔猶太人起源于西亞，在遺傳結(jié)構(gòu)上與歐洲人群有明顯差異。該人群攜帶ADH1B Arg48His的頻率（21%）高于歐洲人群的平均水平。相關(guān)結(jié)果提示群體間存在顯著的頻率差異不一定是選擇造成的結(jié)果。群體遺傳結(jié)構(gòu)以及群體歷史（特別是基因流和遺傳混合）事件需要在選擇分析中加以考慮。這些因素在涉及多族群的大規(guī)模群體研究中尤其值得關(guān)注。

　　該工作得到國家自然科學(xué)基金、云南省科技廳和中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)的支持。

南京信帆生物公司主要代理產(chǎn)品：
ELISA試劑盒：進(jìn)口ELISA試劑盒,國產(chǎn)ELISA試劑盒,人elisa試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒等。
培養(yǎng)基：微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
血清：胎牛血清,人血清,動(dòng)物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原裝血清 。
生物試劑：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進(jìn)口試劑。
標(biāo)準(zhǔn)品對照品：進(jìn)口對照品,進(jìn)口對照藥材,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品.
抗體：一抗,二抗，流式抗體等。
酶免檢測服務(wù)：進(jìn)口酶免檢測服務(wù)，國產(chǎn)酶免檢測服務(wù)，進(jìn)口美國鳳凰等酶免檢測服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)室代測服務(wù)：酶免代測，WB實(shí)驗(yàn)，免疫組化代測，熒光定量PCR代測，病理細(xì)胞染色代測，生化實(shí)驗(yàn)代測等。