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南京信帆生物:如何預(yù)測和鑒定miRNA的靶基因?

更新時間:2016-05-17      瀏覽次數(shù):1875

近年來,因診斷和治療方面的潛力巨大,microRNA(miRNA)研究正在快速增長,這也帶動了miRNA工具和服務(wù)市場的發(fā)展。據(jù)Frost & Sullivan公司預(yù)計,到2017年,miRNA市場的規(guī)模有望突破3億美元。

miRNA雖只有短短22個核苷酸,卻通過調(diào)控大量的靶基因,在基因表達中扮演了重要角色。研究發(fā)現(xiàn),每個哺乳動物miRNA可能調(diào)控了約200個靶基因。到目前為止,仍有許多miRNA的功能并不清楚,原因在于已經(jīng)確定的miRNA靶基因數(shù)量很少,而靶基因的預(yù)測和鑒定的難度又頗大。于是,科學(xué)家們也在利用各種生物信息學(xué)方法和實驗方法來尋找miRNA的靶基因。


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生物信息學(xué)方法

鑒定miRNA靶基因的zui常用方法是依賴計算機算法,如TargetScan、MiRanda和PicTar。它們預(yù)測miRNA種子區(qū)的結(jié)合。種子區(qū)(seed region)指的是miRNA上進化zui為保守的片段,從第2個到第8個核苷酸,通常與mRNA 3’-UTR上的靶位點*互補。

每種算法都有自己*的一套規(guī)則,但主要遵循以下幾個基本原則:miRNA 與其靶位點的互補性;miRNA 靶位點在不同物種之間的保守性;miRNA-mRNA 雙鏈之間的熱穩(wěn)定性;miRNA 靶位點處不應(yīng)有復(fù)雜的二級結(jié)構(gòu)等。當(dāng)然,具體允許有多少個錯配,哪里有錯配,這就因算法而異了。

然而,這種搜索還是頗具挑戰(zhàn)性,因為動物miRNA:mRNA雙鏈往往含有錯配、缺口或凸出,而且目前明確的miRNA靶基因并不多,在算法編寫過程中沒有足夠的樣本可以參考,因此,搜索并不時時奏效。不過,對于分值zui高的匹配,后續(xù)實驗的成功率還是挺高的。以下便是人們常用的miRNA靶點預(yù)測工具。

TargetScan

TargetScan(targetscan.org)由麻省理工學(xué)院的Benjamin Lewis等人在2003年開發(fā),它通過搜索與每個miRNA的種子區(qū)匹配的保守位點而預(yù)測miRNA的靶基因。作為一個選項,非保守位點也可預(yù)測。與其他的目標預(yù)測工具不同,TargetScan提供每個miRNA預(yù)測靶點的準確排名。這些排名是基于進化上保守的靶定概率(PCT得分)或抑制的預(yù)測效果(背景+得分)。

TargetScan目前包括TargetScanHuman、TargetScanMouse、TargetScanFish、TargetScanFly和TargetScanWorm,分別圍繞人、小鼠、斑馬魚、果蠅和線蟲的基因提供預(yù)測。目前的版本是TargetScan 6.2。

miRanda

miRanda(www.microrna。。org/)是一個利用生物信息學(xué)對 miRNA 靶基因進行預(yù)測的軟件,由Sloan-Kettering紀念癌癥中心的Anton Enright等人在2003年設(shè)計開發(fā),以C語言編寫。miRanda 對 3’-UTR 的篩選依據(jù)主要是從序列匹配、miRNA與mRNA雙鏈的熱穩(wěn)定性以及靶位點的保守性三個方面進行分析。

PicTar

PicTar(pictar.mdc-berlin.de)則由紐約大學(xué)的Azra Krek等人在2005年開發(fā)。與大部分算法一樣,PicTar同樣強調(diào)種子區(qū)在靶位點識別及在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中的關(guān)鍵作用。不同的是,PicTar把種子序列分為“*匹配種子序列”和“不*匹配種子序列”,前者要求種子序列和靶基因*互補配對,后者在滿足 miRNA 與靶基因結(jié)合自由能不增加的前提下允許種子序列出現(xiàn)錯配, 但不允許G:U配對。

有些研究人員會選擇用多個工具來預(yù)測miRNA的靶基因,并找出所預(yù)測的交集,但是每個軟件預(yù)測出來的靶基因都為數(shù)眾多,有些甚至有幾千個,怎么辦?笨辦法就是建個excel,輸入多個結(jié)果,查詢各個結(jié)果之間的重疊情況。這個方法很有效,但相當(dāng)費時,這里推薦個工具miRWalk數(shù)據(jù)庫

實驗方法

預(yù)測miRNA靶基因的算法雖然在不斷升級,但計算機模擬仍有一定的局限性,研究人員也希望通過實驗方法來更直觀地尋找miRNA靶基因。這些年,人們開發(fā)出不少方法,或從mRNA或蛋白表達的變化入手來尋找靶基因,或者更直接,確定miRNA與mRNA之間的相互作用。而新技術(shù)(如NGS)的崛起,也為這一領(lǐng)域增添了新的活力。

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